一个月前陪媳妇去做唐筛，结果是“高风险”。我们一开始吓得不轻，高中时期学习的三体患儿照片还有指挥家舟舟的样子就忽然清晰地浮现在我的脑海里面了。怎么生个娃这么难？紧张之后，便是学习了解。最后做了无创DNA。
唐氏筛查是检测孕妇甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛分为早期和中期两种，早唐是和NT一起做的，11到13周之间，中期唐筛是15到20周之间做的。周围有些妈妈推荐不做唐筛直接做无创或者羊水穿刺。为什么呢？
因为唐筛的准确率只有百分之六七十。说的直白点就是检测结果为高风险的孕妇，其中也只有百分之五的胎儿有问题，而检测结果为低风险的人，也有一定的几率是唐宝宝。再进一步说，就是这个检查只能作为参考，不能确诊。
唐筛高风险之后，医生一般会给两个选择。一个是羊水穿刺，另外则是无创DNA。
羊水穿刺，简称羊穿，是在B超条件下，用针头抽取孕妇的羊水进行检测。这是目前的公认的确诊方法。但是羊穿有千分之一的几率造成感染，流产，也有可能伤害到胎儿。对于这种确诊手段，很多人都不愿意尝试，他们选择无创DNA。
无创DNA
无创DNA，是抽取孕妇血样，分析其中游离的胎儿DNA的技术手段，重点检查13，18，21三对染色体。它并不是确诊手段，也就是说，它也不是百分之一百准确的，但是比唐筛有着更高的准确度。国内医院并没有把这项技术作为自家检测项目，而是和检测机构合作，把采集的血样邮寄回机构检测。
每一份无创DNA都会送一份保险，有三种保障，医生会让你填知情通知书，这个保单我们去医院的时候没有提。第一种是检测结果是高风险，在医院进行羊穿给报销2500，相当于免费送羊穿。第二是检测出低风险，胎儿流产时是唐氏儿，赔偿若干万。第三是宝宝出生时是唐氏儿或者其他三体患儿，保额一般是40W。保单就是给孕妇一个定心丸。
在了解了以上之后，就让媳妇做了无创DNA。结果是意料之中的低风险，毕竟唐氏发生的概率是千分之一到千分之二之间，大部分孕妇都是假“高风险”。孕妈妈看到“高风险”字样后不要担惊受怕，按部就班的检查等结果就可以了。