我现在是怀孕23周加5天,前几的唐氏筛查都是通过了,我这里做B超拿到的结果却显示胎儿心室有强光点,左侧两个右侧一个,大夫有可能是染色体的异常,建议我做羊水穿刺来诊断下,因我担心羊水穿刺对胎儿有影响,所以想问下是必须要做羊水穿刺吗?

孕12周做四维检查显示qualhigh1真的是生女儿吗?

在生活中,许多准爸准妈会通过做b超看孕囊,以及月经末期推算孩子的性别,其实这都是不科学的。孕12周做四维检查显示qualhigh1不一定是生女儿,四维虽然是彩超,但是医生不会在四维彩超单上标注孩子的性别的,报告单上的英文字母Qualhigh1或Qualhigh2,其实可能只是超声波的参考值,四维qualhigh并不是说怀的是女儿。

四维qualhigh1是不是女儿:

在四维单上,很多比较细心的父母发现一些特殊的小字,可能以为这是暗示的胎儿的性别,其实不然,这也许只是某些设备的信息,具体四维彩超能不能判断生女儿,我们可以一起来看看。

1、四维qualhigh

有人认为四维彩超单上的qualhigh1和qualhigh2是代表胎儿的性别,1是女孩,2是男孩。不过临床中也出现了不少四维彩超单是qualhigh2,胎儿出生后是女宝宝的情况,所以这种方法看男女也不可信。

2、四维qualmid

当然在在四维彩超单上细心的孕妈可能还会发现一行很小的英文字母qualmid1或qualmid2,其实这跟Qualhigh1和2意思差不多。ualmid1就是质量中等,这也不能判断生男生女,具体应询问四维彩超的专业技术人员。

孕12周做四维检查显示qualhigh1不一定是生女儿,目前是通过B超看宝宝的生殖器判定生男生女是比较准确的办法。qualhigh1与2可能只是一种设备信息,具体是什么咨询专业人员。除了以上方法不可信,其实四维彩超单上的F、M信息也是不能判断胎儿性别的,建议对于孩子的性别不要过于纠结,国家禁止监测宝宝性别,等出生就能知晓了。

孕18周B超显示胎儿右侧脉络丛囊肿需要进行治疗吗?

脉络丛囊肿通常没有症状并且是良性的,而且B超显示也不大,就随访观察就好,也不需要什么特殊的治疗,脉络膜囊肿和18三体综合征有点相关性,所以你可以根据你唐筛的结果看是否需要进行无创dna的检查,如果有异常在配合医生解决。

脉络丛囊肿是指于孕龄在14~24周胎儿发育中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿,90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大,检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料,进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18-三体、21-三体等染色体异常。

正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退,如果26周后还不消退,而且是双侧的,孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。如果能够消失,就不会出现压迫和颅压增高,出生后的智力或其他方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。

二胎孕31周B超显示胎儿股骨短跟染色体异常有关吗?

导致胎儿股骨短的原因有很多,其中常见的有生理性的股骨短小、胎儿生长受限、先天性的骨骼发育不良、染色体异常或基因突变等,在这些因素之中,其中最常见的是生理性的股骨短小,也就是说除了腿稍微短一点之外,其他的都正常,但也和遗传有一定的关系。

另外,大多数亚洲人的股骨长确实一般。如果你特别担心孩子染色体异常,可以做一个脐带血穿刺查染色体(羊水穿刺流产率大概0.5-0.8%;脐带血穿刺的流产率上升至1.5-2%),这个是有创的检查,虽然存在一定的风险,但为了以防异常的情况下,建议是跟医生沟通下看怎么治疗。

出现股骨短的原因一方面可能是遗传的因素,也有可能是测量的误差造成的。平时多补充一些钙质,若是先天的,可以通过后天改善,总之,胎儿出现股骨短的情况不要着急,通过这两个方法是可以改善的。

1.及时补钙,孕妇一定不能缺钙,可以经常吃一些牛奶和豆制品,若是对海鲜不过敏的话,还可以吃一些海产品,如牡蛎、虾皮和海带,这些都是缺钙者补钙的绝佳选择,若是孕妇对于这些食物都不适应,可以服用一些补钙片和鱼肝油,这些也能很好地增进胎儿发育;

2.多吃一些富含蛋白质之类的食品,要注意均衡营养,新鲜水果与一些时令且无污染的蔬菜可以多吃一些。

孕中期检查B超显示羊水偏多是说明胎儿有异常的风险吗?

你现在这种情况胎儿有风险的几率比较大,而且B超随访中发现胎儿生长偏慢同时有合并羊水偏多,现在你可以考虑存在宫内生长受限(FGR),而FGR通常合并的是羊水过少,现在羊水过多,通常反应的是泌尿系统、消化系统或者呼吸系统异常可能。

对于有NT有增厚病史,FGR同时羊水偏多,这是多种异常的信号都存在了,那么从概率上讲,胎儿存在异常的风险是要增高的,不过现有数据没办法给出一个风险概率值,而且这些异常也不是现有手段就可以完全检查出来的,比如如果有基因层面的异常,单纯染色体检查是不能发现的,而大部分基因层面的疾病,现在都还知之甚少;另外,胎儿结构上的异常,也不是B超都可以看得出来的。

对于这种情况,医学上没有明确的证据证明肯定存在异常,而是多个线索反映出异常风险比较大,通常比较难做决定,需要你跟医生沟通下接下来的该如何解决,要知道单羊水偏多这一条,都是对胎儿有影响的,这种情况也易导致胎儿异常、窘迫,早产,所以遇到这种异常的情况最好是听异常安排。


参考资料